大肠肿瘤

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常见的肿瘤标志物,让你读懂肿瘤让你不再 [复制链接]

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临床研究白癜风专家         http://disease.39.net/bjzkbdfyy/170605/5429169.html
大家好!我叫大肠癌,我是发生在人类直肠和结肠的恶性肿瘤。年我在人类的中出现率仅次于肺癌(11.6%)、乳腺癌(11.6%),排在第三位(10.2%),造成人类的死亡率仅次于肺癌(18.4%),排在第二位(9.2%),我顺利晋级为人类生命的主要杀手。人类诞生的那天,我也就出现了,可是人类对我的认识,却经历了漫长的过程。在浩瀚的人类发展史中,我们常混杂在“肠瘤”“便血”“泄泻”之中。

年,中国一位叫祁坤的医生,写了一本叫《外科大成.二十四痔》的书,对我进行了详细的描述,“锁肛痔,肛门内外如竹节锁紧,形如海蜇,里急后重,便粪细而带扁,时流臭水……”。

我在人类世界的发展是快速而可怕的,我遍布全世界,目前澳洲、北美、北欧和西欧出现率最高,在中国,我的发病的特点。一是年轻化趋势,25岁以下年龄超过10%。二是低位肠癌比例高,达80%以上,人类直肠和乙状结肠是我最喜欢的藏身之所。

我的出现与下几大因素有关。1.饮食:高脂、高蛋白、高热量饮食是引起我出现的重要因素;2.体育运动:缺乏体育运动也是导致我出现的危险因素;3.吸烟饮酒:长期吸烟及每天饮酒的人我出现的风险也大大增加;4.肥胖:体重指数(BMI)大于30的人我的出现概率将上升1.5至2.4倍;5.遗传:有20%的患者可能是遗传引起,患癌父母的子女是普通人发病率的2-4倍。6.慢性溃疡性结肠炎、大肠息肉等常被人类认为是重要的癌前病变。

我是个伪装高手,我在人的身体里早期往往没有什么感觉,偶尔被发现,多是因为人类有其他疾病行肠镜检查时发现,我喜欢在人的肠道内中默默生长,悄无声息,一旦我发展强大,常给人类致命一击。便血、腹痛、大便变细、贫血、排便次数增多是我给人类的暗示,不过人类常把我当成痢疾、痔疮、肠炎等来治疗,或者根本就不治疗。

一般人体内要有正常肠粘膜组织演变成我(大肠癌)需要5-10年的时间,这已经为人类早期预防提供了充足的时间。

我最常光顾40岁以上的男人,但近来我的嗜好有所改变,逐渐喜欢年轻人,还喜欢上了女人。我在40岁以下年轻人中的出现已经较前明显增多,所以经常体检,早发现、早诊断、早治疗或许是人类远离我最好方法。

相关数据显示:人类对我的早期采取有效治疗措施,活到5年的概率已达90%,而到了晚期,将有60%的人在5年内告别人世。生命对于每个人来说都只有一次,且行且珍惜。

如果要避免我的给人类带来伤害,人类需要高度重视以下问题:1.出现便血等肛门不适要及时就诊,尽早发现我们的蛛丝马迹。2.不要拒绝医生的指查,虽然有点小尴尬,我有80%概率通过医生的指检被发现。3.粪便隐血实验也是一种发现我的手段,虽然准确率只有60%,但简单方便便宜。4.75-80%的结肠息肉、肿瘤都发生在人类直肠及乙状结肠远端。电子直乙结肠镜在筛查乙状结肠、直肠的癌前病变及息肉和肛门疾病有重要价值。5.粪便DNA检查,其敏感度和特异性均可以达到90%,但是费用高,有钱人可以尝试。6.结肠镜检查,能检出肠道0.6cm病变的敏感性超过95%。是很多检查的终结检查,不仅可以发现息肉和早期的癌症,而且还可以在内镜下切除息肉和早期的癌灶。CT仿真肠镜、MRI、肿瘤标志物也是人类发现我战胜我的好助手。

人类对抗我的方式目前主要采取手术为主的综合措施,对于早期,根治性手术是最好的治疗方式,及时手术切除癌灶是唯一治愈希望。晚期、远处转移或不愿意手术的患者可以采用放疗、化疗、免疫疗法、中医药等治疗。这些疗法在延长寿命,减轻痛苦,提升生命质量,发挥了很好的作用。

及早筛查及按期随访是预防我光临人类身体的最佳选择,对于没有家族史、没有息肉、没有炎症性肠病等高危因素的普通人,可以从45至50岁开始接受大肠癌筛查。每10年做一次肠镜,每5年做一次乙状结肠镜。

对于家族中有人患癌的高风险人群:在40岁时或比最早确诊的亲人提前10年进行肠镜筛查非常有必要的,随后每5年检查一次。息肉切除术后,需要在3年内复查肠镜。结直肠癌术后,多在2-3年内复发,90%在的患者在5年内复发。术后3年内,建议每3个月随访一次,3-6个月做一次直肠内镜检查。肿瘤标志物也是了解大肠癌术后复发的重要参考指标,建议每三个月复查一次,连续2年,随后可递减。炎症性肠病患者在患病8年后每1-2年做一次肠镜检查。

大部分医生和普通人比较重视如何治愈我,消灭我,我觉得预防才是人类最应该重视的问题。大医治未病,大道也至简。避免高脂、高蛋白、高热量饮食、长期坚持体育锻炼、纠正不良的吸烟饮酒习惯、控制过度肥大的体重、积极治疗包括慢性溃疡性结肠炎、大肠息肉在内的癌前病变才是有效阻断变成成癌的关键措施。

如果我已经遍布了人身体的每一个角落,那就和平共处吧。对抗是没有任何意义的。人类应该明白,生命的传承不是无限制的延长个体的寿命,而是养育后代,让人类的生命在后代身上延续。

谢德正

您的欣赏是我的动力,谢谢

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程少为讲白癜风         http://pf.39.net/bdfyy/bdfyw/201215/8498647.html

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世界卫生组织指出,如果能早期诊断并及时治疗,大部分的肿瘤是可以治愈的。而早发现是解决癌症防与治的关键中的关键。

肿瘤标志物在年就被发现了,它是指在血液、体液及组织中可检测到的与肿瘤相关的物质,达到一定水平时,可反映某些肿瘤的存在。

现在肿瘤标志物检测,是早期发现无症状微灶肿瘤的重要途径。

常见的肿瘤标志物有哪些,具有什么检测意义呢?

肿瘤标志物组合筛查

没有哪一种肿瘤标志物的准确率能达到%准确,一种肿瘤标志物也可能与多种肿瘤相关,临床上常采用组合筛查的方式。

肿瘤普查四项:AFP、CEA、Fer、β2-MG

肿瘤三项:AFP、CEA、CA

妇科肿瘤五项:AFP、CEA、CA、CA、CA

卵巢癌二项:CA、CEA

乳腺癌二项:CA、CA

消化道肿瘤六项:AFPCEACACACACA50

肝胆肿瘤五项:AFPCEACACACA50

胃癌三项:CEACACA

肺癌三项:CEANSECYFRA

前列腺癌三项:PSAFPSAPAP

前列腺癌两项:PSAFPSA

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癌胚抗原(CEA)

癌胚抗原可谓是最广谱的指标,它的升高可见于结/直肠癌、胃癌、肺癌、胰腺癌。

一些泌尿系肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、子宫及子宫颈癌等,其他恶性肿瘤也有不同程度的阳性率。

此外,肝硬化、肝炎、肺气肿、肠道憩室、直肠息肉、结肠炎等良性病也会导致CEA升高,胸腔积液、腹水、消化液、分泌物中的CEA常常升高

约33%的吸烟人群的CEA会升高,需要特别注意。

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甲胎蛋白(AFP)

甲胎蛋白是一个古老但优秀的肿瘤标志物,在原发性肝癌中特异性很高,阳性率达70%。

如果患者有乙肝病史、肝脏有包块、AFP>ng/ml且持续1个月,则很可能为肝癌。

除肝癌之外,内胚窦癌、畸胎瘤、睾丸癌、卵巢癌、胃癌伴肝转移者AFP也会升高。

病*性肝炎、肝硬化患者绝大部分也会出现AFP升高,但不会超过ng/ml。

3

糖类抗原(CA)

糖类抗原在临床上最重要的意义就是反映卵巢癌,阳性率达61.4%。

同时CA是判断卵巢癌疗效和复发的良好指标,治疗有效时CA下降,复发则CA升高先于症状。

CA于其他恶性肿瘤如宫颈癌、宮体癌、子宫内膜癌等也有一定的阳性率。

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糖类抗原19-9(CA19-9)

糖类抗原19-9是消化系统肿瘤中一个重要的指标,在胰腺癌、胆囊癌、胆管壶腹癌中,CA19-9明显升高,尤其是胰腺癌,晚期阳性率可达75%。

此外,胃癌、结/直肠癌、肝癌中CA19-9阳性率大约为50%、60%、65%。

需要注意的是,急性胰腺炎、胆囊炎、胆汁淤积性胆囊炎、肝炎、肝硬化等一些消化道炎症中,也可能会使CA19-9有不同程度的升高。

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糖类抗原15-3(CA15-3)

CA15-3在乳腺癌诊断方面有重要的临床意义。在乳腺癌初期的敏感性较低,为30%,于乳腺癌晚期敏感性高达80%。

对乳腺癌的疗效观察、预后判断、复发和转移的诊断有重要的价值。

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糖类抗原50(CA50)

糖类抗原50也是一个非常广谱的肿瘤标志物,肝、肺、胃、结/直肠、胰腺、胆囊、肾、子宫、卵巢、乳腺、膀胱、前列腺癌、淋巴瘤、黑色素瘤中都有升高。

在肺炎、肾炎、胰腺炎、结肠炎等某些感染性疾病中也会升高。

某些溃疡性疾病、自身免疫性疾病也有CA50升高的现象。

7

糖类抗原(CA)

CA是与胰腺癌、胃癌、大肠癌相关的糖脂类抗原。血清CA用于胰腺癌,大肠癌的辅助诊断,有较好的敏感性(80%)和特异性(90%)。肺癌,肝癌,卵巢癌患者的血清CA含量可见升高。

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胃癌相关抗原(CA72-4)

CA72-4是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一,对胃癌具有较高的特异性,其敏感性可达28-80%,若与CA19-9及CEA联合检测可以监测70%以上的胃癌。CA72-4水平与胃癌的分期有明显的相关性,一般在胃癌的Ⅲ-Ⅳ期增高,对伴有转移的胃癌病人,CA72-4的阳性率更远远高于非转移者。CA72-4水平在术后可迅速下降至正常。在70%的复发病例中,CA72-4浓度首先升高。与其它标志物相比,CA72-4最主要的优势是其对良性病变的鉴别诊断有极高的特异性,在众多的良性胃病患者中,其检出率仅0.7%。结/直肠癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌也有一定的阳性率。

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铁蛋白(SF)

铁蛋白升高可见于下列肿瘤:急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌。检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值,76%的肝转移病人铁蛋白含量高于μg/L,当肝癌时,AFP测定值较低的情况下,可用铁蛋白测定值补充,以提高诊断率。在色素沉着、炎症、肝炎时铁蛋白也会升高。升高的原因可能是由于细胞坏死,红细胞生成被阻断或肿瘤组织中合成增多。

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前列腺特异抗原(PSA)

PSA是由人前列腺上皮细胞合成并分泌至精浆中的一种糖蛋白,PSA主要存在于前列腺组织中,女性体内不存在,正常男性血清中PSA的含量很低,血清参考值<4μg/L;PSA具有器官特异性,但不具有肿瘤特异性。诊断前列腺癌的阳性率为80%。良性前列腺疾病也可见血清PSA水平不同程度升高。血清PSA测定是前列腺癌术后复发转移和疗效观察的监测指标。在血液中以两种形式存在:结合PSA和游离PSA、F-PSA/T-PSA比值是鉴别前列腺癌和良性前列腺疾病的有效指标。F-PSA/T-PSA>0.25多为良性疾病;F-PSA/T-PSA<0.16高度提示前列腺癌。

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前列腺酸性磷酸酶(PAP)

前列腺癌血清PAP升高,是前列腺癌诊断、分期、疗效观察及预后的重要指标。前列腺炎和前列腺增生PAP也有一定程度的增高。

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β2微球蛋白(β2-MG)

β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-m)表达在大多数有核细胞表面。临床上多用于诊断淋巴增殖性疾病,如白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤。其水平与肿瘤细胞数量、生长速率、预后及疾病活动性有关。此外,根据此水平还可用于骨髓瘤患者分期。血清β2-MG可以在肾功能衰竭、炎症及多种疾病中均可增高。故应排除由于某些炎症性疾病或肾小球滤过功能减低所致的血清β2-MG增高。

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神经元特异性烯醇化酶(NSE)

NSE为烯醇化酶的一种同工酶。NSE是小细胞肺癌(SCLC)的肿瘤标志物,诊断阳性率为91%。有助于小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的鉴别诊断。对小细胞肺癌的疗效观察和复发监测也有重要价值。神经母细胞瘤,神经内分泌细胞瘤的血清NSE浓度可明显升高。

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细胞角蛋白19(Cyfra21-1)

Cyfra21-1是细胞角蛋白-19的可溶性片段。Cyfra21-1是非小细胞肺癌,特别是肺鳞癌的首选标志物。与CEA和NSE联合检测对肺癌的鉴别诊断,病情监测有重要价值。Cyfra21-1对乳腺癌,膀胱癌,卵巢癌也是很好的辅助诊断和治疗监测指标。

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鳞状细胞癌抗原(SCCA)

鳞状细胞癌抗原(SCCA)是从宫颈鳞状上皮细胞癌组织提取的肿瘤相关抗原TA-4,正常人血清含量极微<2.5μg/L。SCCA是鳞癌的肿瘤标志物,适用于宫颈癌、肺鳞癌、食管癌、头颈部癌,膀胱癌的辅助诊断,治疗观察和复发监测。

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核基质蛋白-22(NMP-22)

NMP-22(NuclearMatrixProtein-22)是细胞核骨架的组成成分。与细胞的DNA复制、RNA合成、基因表达调控、激素结合等密切相关。膀胱癌时大量肿瘤细胞凋亡并将NMP22释放入尿,尿中NMP22可增高25倍。以10kU/mL为临界值,对膀胱癌诊断的敏感度为70%,特异度78.5%。对浸润性膀胱癌诊断的敏感度为%。

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α-L-岩藻糖苷酶(AFU)

AFU是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物。原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾患(包括良、恶性肿瘤)。血清AFU活性动态曲线对判断肝癌治疗效果、估计预后和预报复发有着极其重要的意义,甚至优于AFP。但是,值得提出的是,血清AFU活力测定在某些转移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或子宫癌之间有一些重叠,甚至在某些非肿瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有轻度升高,在使用AFU时应与AFP同时测定,可提高原发性肝癌的诊断率,有较好的互补作用。

如何看待肿瘤标志物检测结果?

1、肿瘤标志物的检测结果仅用于参考,疾病的诊断还需要结合相关影像学或病理学检查。

2、肿瘤标志物检测呈阳性不一定就是肿瘤,而仅仅是一种提示和信号,许多其他疾病也会引起肿瘤指标的异常。

3、当然,肿瘤标志物检测呈阴性也不能%确定安然无恙,在肿瘤较小,或者肿瘤组织表面被封闭等情况会导致标志物检测不明显。

因此,肿瘤标志物检测结果阴性但有肿瘤警告信号者仍需做进一步的防癌检查。

5种人需定期做肿瘤标志物筛查

1、40岁以上人群;

2、身体出现了“癌症信号”者;

3、严重污染厂矿企业的从业者;

4、长期接触致癌物质人群;

5、癌症高发区或有癌症家族史的人群。

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